السكة – محطة عرب تكساس
أقرت إدارة الغذاء والدواء الأميركية (FDA) نسخة جنيسة جديدة من دواء الإجهاض المعروف «ميفيبريستون»، وهو ما أثار موجة من الغضب بين جماعات مناهضة الإجهاض وبعض المشرعين الجمهوريين.
القرار يعمّق الجدل السياسي حول الوكالة ورئيسها مارتِي مكاري، في وقت يدفع فيه المحافظون نحو فرض قيود جديدة على صرف هذا العقار، الذي يُستخدم لإنهاء الحمل المبكر.
خلفية القرار
- الشهر الماضي، وافقت الـ FDA على النسخة الجديدة التي تنتجها شركة Evita Solutions، والتي بدأت الترويج لها عبر موقعها الإلكتروني هذا الأسبوع.
- عادةً ما يكون اعتماد النسخ الجنيسة إجراءً روتينياً يقتصر على التأكد من تطابقها مع الدواء الأصلي، لكن ارتباط «ميفيبريستون» بإنهاء الحمل يجعل المسألة شديدة الحساسية سياسياً واجتماعياً.
انتقادات مناهضي الإجهاض
- لفت معارضو القرار إلى أنه جاء بعد إعلان وزير الصحة روبرت ف. كينيدي الابن ورئيس FDA الشهر الماضي عن دراسة إضافة قيود سلامة جديدة على الدواء، وهو ما قوبل حينها بترحيب من جماعات الضغط المناهضة للإجهاض.
- السيناتور الجمهوري جوش هاولي كتب عبر منصة X: «كانت إدارة الغذاء والدواء قد وعدت بمراجعة شاملة لسلامة دواء الإجهاض الكيميائي، لكنها بدلاً من ذلك سمحت بطرح نسخ جديدة منه في الأسواق. لقد فقدت ثقتي في قيادة الوكالة».
- من جانبها، وصفت رئيسة منظمة Susan B. Anthony Pro-Life America، مارجوري داننفلزر، القرار بأنه «غير مقبول أخلاقياً».
موقف الحكومة
ردّ متحدث باسم وزارة الصحة الأميركية بالقول إن صلاحيات FDA في مثل هذه الحالات محدودة للغاية:
«بموجب القانون، يتعين على الوزير أن يوافق على أي طلب يقدم لإنتاج دواء جنيس إذا أثبت أنه مطابق تماماً للدواء الأصلي»
المصدر
بيتر سوليفان – Axios
